2. Search Result
Search Result
Results for "

anti-tumor immunity

" in MCE Product Catalog:

78

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

生化试剂

5

多肽产品

6

抗体抑制剂

7

天然产物

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145598
    Sovleplenib

    HMPL-523

    		 Syk Cancer
    Sovleplenib (HMPL-523) 是一种高效的、可口服的选择性 SYK 抑制剂，IC50 为 25 nM。具有抗肿瘤活性。Sovleplenib 可用于免疫性血小板减少症（ITP）的研究。
    Sovleplenib
  • HY-148494
    Tivumecirnon

    FLX475

    		 CCR Cancer
    Tivumecirnon (FLX475) 是一种具有口服活性的 CCR4 拮抗剂，能够阻止调节性 T 细胞进入肿瘤微环境，从而降低它们对有效抗肿瘤免疫反应的干扰。Tivumecirnon 具有抗肿瘤活性。
    Tivumecirnon
  • HY-B2227
    Lactate
    3 篇文献验证

    Lactic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    乳酸 Lactate (Lactic Acid) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactate 是糖酵解终产物，弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactate 是一种肿瘤代谢物，在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。
    Lactate
  • HY-151513
    Iso5-2DC18

    		Others Cancer
    Iso5-2DC18 是一种可用于合成胺类脂类的脂类。 这些含胺类脂质可用于 mRNA 的传递，激活干扰素基因 (STING) 通路的刺激因子，并表现出抗肿瘤免疫功能。
    Iso5-2DC18
  • HY-155971
    VISTA-IN-2

    		Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    VISTA-IN-2 (Compound 1) 是一种 T 细胞激活的 V 结构域 Ig 抑制因子 (VISTA) 的抑制剂。VISTA-IN-2 通过自噬 (Autophagy) 机制诱导细胞内 VISTA 降解。VISTA-IN-2 可以挽救 VISTA 介导的免疫抑制，并增强免疫细胞的抗肿瘤活性。VISTA-IN-2 还可激活 CT26 小鼠肿瘤模型的抗肿瘤免疫功能，并抑制肿瘤生长。
    VISTA-IN-2
  • HY-145675A
    (R)-TCB2

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    (R)-TCB2 是 TCB2 的 R型对映异构体。TCB2 是一种有效的抗人白细胞介素 2 抗体，促进异二聚体 IL-2 受体信号传导并提高抗肿瘤免疫力。
    (R)-TCB2
  • HY-148511A
    Vidutolimod sodium

    CMP-001 sodium

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。
    Vidutolimod sodium
  • HY-147215
    UC-1V150

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    UC-1V150 是一种特异性 TLR7 激活剂，可刺激细胞免疫反应，具有抗肿瘤活性。UC-1V150 可以用于合成 ISAC 分子。
    UC-1V150
  • HY-129055
    Isoeleutherin

    		Fungal Inflammation/Immunology
    异红葱乙素 Isoeleutherin 是从 Merr. Et Heyne 中分离得到的萘酚类衍生物，具有抗真菌、抗病毒和抗肿瘤活性。Isoeleutherin 在 T 辅助细胞介导的免疫反应选择性调节中起重要作用。
    Isoeleutherin
  • HY-148511
    Vidutolimod

    CMP-001

    		 Toll-like Receptor (TLR)
    Vidutolimod 是一种CpG-A类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。
    Vidutolimod
  • HY-148088
    M1069

    		Adenosine Receptor Cancer
    M1069 是一种口服有效、选择性的 A2A/A2B 型双腺苷受体拮抗剂，比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。M1069 能够拮抗腺苷引起的免疫抑制机制，具有抗肿瘤活性。
    M1069
  • HY-143869
    HPK1-IN-28

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 1)。
    HPK1-IN-28
  • HY-143870
    HPK1-IN-29

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 38)。
    HPK1-IN-29
  • HY-148088A
    M1069 free base

    		Adenosine Receptor Cancer
    M1069 (free base) 是一种口服有效、选择性的 A2A/A2B 型双腺苷受体拮抗剂，比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。M1069 (free base) 能够拮抗腺苷引起的免疫抑制机制，具有抗肿瘤活性。
    M1069 free base
  • HY-E70302
    ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 6

    ST8SIA6

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 6 (ST8SIA6) 是唾液转移酶，能生成与小鼠 Siglec-E 和人 Siglec-7 和 -9 结合的α2,8 连接的二唾液酸，并通过抑制抗肿瘤免疫反应来加速肿瘤生长。
    ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 6
  • HY-162382
    KTC1101

    		PI3K Akt mTOR Cancer
    KTC1101 是一种口服活性的泛 PI3K 抑制剂。KTC1101 可抑制 PI3K 信号通路，并减少下游 AKT 和 mTOR 磷酸化，降低 Ki67 的表达量。KTC1101 的抗肿瘤活性有双重作用机制，即直接抑制肿瘤细胞生长和动态增强免疫反应。
    KTC1101
  • HY-155109
    Antitumor agent-114

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    Antitumor agent-114 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。Antitumor agent-114 能激活免疫并减少乳腺癌小鼠模型的肿瘤体积。Antitumor agent-114 可用于免疫和癌症疾病的研究。
    Antitumor agent-114
  • HY-P99687
    Latikafusp

    AMG 256

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
    Latikafusp
  • HY-156085
    LP23

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    LP23 是非芳基甲胺的 PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50: 16.7 nM)，具有抗肿瘤活性。LP23 可恢复 HepG2/Jurkat T 细胞中免疫细胞功能，促进 HepG2 细胞死亡。LP23 在 B16-F10 肿瘤模型中具有体内活性 (30 mg/kg 时 TGI=88.6%)。
    LP23
  • HY-P5557
    TP4 (Nile tilapia piscidin)

    		Bacterial Necroptosis Cancer
    TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis)。
    TP4 (Nile tilapia piscidin)
  • HY-155848
    LYP-IN-4

    		Phosphatase Cancer
    LYP-IN-4 (compound D14) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的可逆和特异性的抑制剂 (Ki=1.34 μM，IC50=3.52μM)。LYP-IN-4 抑制 LYP 来调节 TCR 信号传导，上调 PD-1/PD-L1 表达，增强抗肿瘤免疫。LYP-IN-4 激活 T 细胞和抑制 M2 巨噬细胞极化，抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
    LYP-IN-4
  • HY-145923
    Osunprotafib
    1 篇文献验证

    ABBV-CLS-484

    		 Phosphatase Cancer
    Osunprotafib (ABBV-CLS-484) 是一种具有亚纳摩尔活性的有效的 PTPN1 和 PTPN2 抑制剂。Osunprotafib 具有抗肿瘤活性，可增强免疫应答并增加肿瘤对免疫介导杀伤的敏感性。
    Osunprotafib
  • HY-148029
    Dazostinag disodium

    TAK-676

    		 STING Cancer
    Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (STING)，触发 STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。
    Dazostinag disodium
  • HY-151506
    Phospholipid PL1

    		Liposome Cancer
    Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒，能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活，包括T细胞和树突状细胞 (DC)，以增强抗肿瘤免疫反应。
    Phospholipid PL1
  • HY-P2853
    Hemocyanin

    		Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    血蓝蛋白 Hemocyanin 是一种大的含铜呼吸蛋白。Hemocyanin 是一种重要的非特异性先天免疫防御分子，具有酚氧化酶、抗病毒、抗菌、溶血和抗肿瘤活性。
    Hemocyanin
  • HY-123291
    SM-276001

    		Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    SM-276001 是一种有效的选择性 TLR7 激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。SM-276001 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂。
    SM-276001
  • HY-138799
    KA2507

    		HDAC Cancer
    KA2507 是一种高效的，具有口服活性的、选择性的 HDAC6 抑制剂， 其 IC50 值为 2.5 nM。KA2507 在临床前模型中表现出抗肿瘤活性和免疫调节作用。
    KA2507
  • HY-138799A
    KA2507 monohydrochloride

    		HDAC Inflammation/Immunology Cancer
    KA2507 hydrochloride 是一种高效、高选择性的 HDAC6 抑制剂 IC50=2.5 nM)，无明显毒性。KA2507 hydrochloride 具有抗肿瘤和免疫调节作用。
    KA2507 monohydrochloride
  • HY-132832
    Sirpiglenastat

    DRP-104

    		 Others Cancer
    Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。
    Sirpiglenastat
  • HY-59208
    4-Quinolinol

    Kynurine

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    4-Quinolone (Kynurine) 是喹啉衍生物。Kynurine 通路调节色氨酸代谢，参与神经保护作用。Kynurine 通过抑制抗肿瘤免疫促进肿瘤细胞存活和运动。
    4-Quinolinol
  • HY-162348
    Antitumor agent-145

    		Necroptosis Cancer
    Antitumor agent-145 (Compound Ir5) 是一种肿瘤抑制剂，具有显著荧光和线粒体靶向性，其激发波长是 405 nm，通过诱导 necroptosis 以及激活程序性坏死相关的免疫反应发挥抗癌作用。
    Antitumor agent-145
  • HY-125506
    NP-G2-044
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    NP-G2-044 是一种有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制剂，IC50 值约为 2 μM。NP-G2-044 可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。
    NP-G2-044
  • HY-145688
    HDAC-IN-33

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-33 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 24、46 和 47 nM。HDAC-IN-33 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-33 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。
    HDAC-IN-33
  • HY-P1812
    AUNP-12

    NP-12

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-12
  • HY-145687
    HDAC-IN-32

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-32 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 5.2、11 和 28 nM。HDAC-IN-32 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-32 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。
    HDAC-IN-32
  • HY-P1812A
    AUNP-12 TFA

    NP-12 TFA

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-12 TFA
  • HY-N0379
    D-Mannose

    		Endogenous Metabolite Others
    D-甘露糖 D-Mannose 是葡萄糖的 C-2 表聚体，天然存在于许多植物和水果中。D-Mannose 具有抗炎和抗肿瘤活性。D-Mannose 在免疫调节方面发挥重要作用。
    D-Mannose
  • HY-119339
    SX-682
    4 篇文献验证

    		 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。
    SX-682
  • HY-126147
    J22352

    		HDAC Cancer
    J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 4.7 nM，J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果，并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性，使宿主抗肿瘤活性恢复。
    J22352
  • HY-144497
    HE-S2

    		PD-1/PD-L1 Toll-like Receptor (TLR) Drug-Linker Conjugates for ADC Infection Cancer
    HE-S2 是一种抗体偶联活性分子，可触发有效的抗肿瘤免疫反应。HE-S2 通过阻断 PD-1/PD-L1 的相互作用，激活 Toll 样受体 7/8 (TLR7/8) 信号通路发挥作用。HE-S2 具有显著的抗肿瘤活性。
    HE-S2
  • HY-129393
    Etrumadenant
    4 篇文献验证

    AB928

    		 Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Etrumadenant (AB928) 是一种具有口服活性、选择性的腺苷受体 (A2aR/A2bR) 双拮抗剂。Etrumadenant 减轻腺苷介导的免疫抑制。Etrumadenant 具有免疫调节和抗肿瘤活性。
    Etrumadenant
  • HY-B0180B
    Imiquimod maleate
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    R 837 maleate

    		 Toll-like Receptor (TLR) Autophagy SARS-CoV HSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    马来酸咪喹莫特 Imiquimod maleate (R 837 maleate) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod maleate 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod maleate 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
    Imiquimod maleate
  • HY-B0180A
    Imiquimod hydrochloride
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    R 837 hydrochloride

    		 Toll-like Receptor (TLR) Autophagy SARS-CoV HSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸咪喹莫特 Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应调节剂。Imiquimod hydrochloride 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod hydrochloride 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
    Imiquimod hydrochloride
  • HY-B0180
    Imiquimod
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    R 837

    		 Toll-like Receptor (TLR) Autophagy SARS-CoV HSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    咪喹莫特 Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
    Imiquimod
  • HY-P9985
    Disitamab vedotin
    1 篇文献验证

    RC48

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Disitamab vedotin (RC48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体，该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。
    Disitamab vedotin
  • HY-119367
    ODM-203

    		FGFR VEGFR Cancer
    ODM-203 是一种口服有效的，具有选择性的 FGFR/VEGFR 抑制剂，其对 FGFR3/1/2 和 VEGFR3/2/1/4 的 IC50 值分别为 6, 11, 16, 5, 9, 26 和 35 nM。ODM-203 具有很强的抗肿瘤活性，并能激活肿瘤微环境中的免疫反应。
    ODM-203
  • HY-145288
    Antitumor agent-36

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-36 通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
    Antitumor agent-36
  • HY-145289
    Antitumor agent-37

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-37 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-37 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-37通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-37 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
    Antitumor agent-37
  • HY-P99836
    Cudarolimab

    IBI101

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Inflammation/Immunology Cancer
    Cudarolimab (IBI101) 是一种完全人抗 OX40 (CD134，一种由激活的免疫细胞表达的共刺激分子) 抗体。Cudarolimab 抑制 OX40 与其配体 OX40L 的结合。Cudarolimab 具有抗肿瘤活性，可用于癌症相关研究。
    Cudarolimab
  • HY-13718
    Oglufanide

    H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan

    		 VEGFR HCV Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
    Oglufanide

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z